Informe de laboratorio (pinchar)
Humedad del suelo
Humedad de arcilla
Agua destilada
Agua domicilio (grifo Avilés)
domingo, 4 de diciembre de 2016
Actv 18
He sido jefe de equipo durante dos semanas y jefe de laboratorio 2 días y me autoevaluo con un 3 porque nunca he faltado y cumplo todo siempre.
Actv 19: Fabricación de yoduro de plomo
Para la preparación del yoduro de plomo habrá que seguir los siguientes paso:
En primer lugar hay que preparar las disolucion de ioduro potásico, por lo que pensamos 2 gramos de este compuesto.
Lo disolvemos con agua destilada y una varilla, y lo vertimos en un matraz aforado de 100 mL, rellenándolo completamente con agua destilada hasta tenerlo enrasado.
Empezamos a preparar la disolución de nitrato de plomo(II) pesando 1,6 gramos del impuesto y repetimos el mismo proceso anterior disolviéndolo con agua destilada y vertiéndolo en otro matraz aforado de 100 mL. Enrasamos con agua destilada.
A continuación, echamos el nitrato de plomo(II) en una probeta hasta llenarlo 50 mL, para posteriormente vertirlo en un vaso de precipitados.
Esta misma probeta la rellenamos de 100 mL de agua destilada y lo echamos también en el vaso de precipitados. Limpiamos la probeta con jabón y agua destilada hasta que esté completamente limpia. Una vez limpia echamos 30 mL de ioduro potasico en ella.
La vertimos en el vaso de precipitados y observamos cómo la disolución se vuelve amarilla.
Ponemos el vaso de precipitados en la placa calefactora y lo dejamos calentar lentamente hasta que hierva. Una vez este herviendo se deja 3 minutos más.
Mientras tanto preparamos 10 mL de agua destilada en un erlenmeyer y lo llevamos también a ebullición. Vamos preparando también el montaje de filtrado liso.
Una vez todo listo sacamos el embudo de la estufa, que tiene que estar caliente para que no haya cambios de temperatura durante el filtrado, y empezamos a filtrar la disolución sobre el matraz erlenmeyer con agua destilada hirviendo.
Una vez terminado podemos observar que según va enfriando empieza a aparecer una especie de purpurina dorada.
El sólido que quedo en el filtro lo metemos en la estufa y una vez seco lo pesamos. Nos da 0,03 gramos.
PREGUNTAS
¿Cuál es la reacción química?
Pb(NO3)2 + KI --> PbI2 + KNO3
¿Cuáles son las materias primas?
Pb(NO3)2 y KI
¿Cuáles son los productos finales?
PbI2 y KNO3
¿Para que se utiliza el PbI2?
Se utilizaba en la Edad Media como pigmento y lo llamaban Amarillo de yodo.
¿De que dos formas has observado el PbI2 en esta practica?
Líquido y sólido.
¿Que quiere decir precipitado?
Es lo que se deposita en el fondo del envase.
¿Quiénes eran los alquimistas?
Eran los antecesores de los químicos.
¿Que compuesto es la lluvia de oro?
PbI2, yoduro de plomo.
CONCLUSIÓN CIENTÍFICA
Esta es una bonita práctica pero que se tiene que hacer con sumo cuidado porque se pueden producir gases peligroso y que se tiene que hacer con mucha limpieza tambien porque si no puede no salir correctamente.
Frases H y P
En primer lugar hay que preparar las disolucion de ioduro potásico, por lo que pensamos 2 gramos de este compuesto.
Lo disolvemos con agua destilada y una varilla, y lo vertimos en un matraz aforado de 100 mL, rellenándolo completamente con agua destilada hasta tenerlo enrasado.
Empezamos a preparar la disolución de nitrato de plomo(II) pesando 1,6 gramos del impuesto y repetimos el mismo proceso anterior disolviéndolo con agua destilada y vertiéndolo en otro matraz aforado de 100 mL. Enrasamos con agua destilada.
A continuación, echamos el nitrato de plomo(II) en una probeta hasta llenarlo 50 mL, para posteriormente vertirlo en un vaso de precipitados.
Esta misma probeta la rellenamos de 100 mL de agua destilada y lo echamos también en el vaso de precipitados. Limpiamos la probeta con jabón y agua destilada hasta que esté completamente limpia. Una vez limpia echamos 30 mL de ioduro potasico en ella.
La vertimos en el vaso de precipitados y observamos cómo la disolución se vuelve amarilla.
Ponemos el vaso de precipitados en la placa calefactora y lo dejamos calentar lentamente hasta que hierva. Una vez este herviendo se deja 3 minutos más.
Mientras tanto preparamos 10 mL de agua destilada en un erlenmeyer y lo llevamos también a ebullición. Vamos preparando también el montaje de filtrado liso.
Una vez todo listo sacamos el embudo de la estufa, que tiene que estar caliente para que no haya cambios de temperatura durante el filtrado, y empezamos a filtrar la disolución sobre el matraz erlenmeyer con agua destilada hirviendo.
Una vez terminado podemos observar que según va enfriando empieza a aparecer una especie de purpurina dorada.
El sólido que quedo en el filtro lo metemos en la estufa y una vez seco lo pesamos. Nos da 0,03 gramos.
PREGUNTAS
¿Cuál es la reacción química?
Pb(NO3)2 + KI --> PbI2 + KNO3
¿Cuáles son las materias primas?
Pb(NO3)2 y KI
¿Cuáles son los productos finales?
PbI2 y KNO3
¿Para que se utiliza el PbI2?
Se utilizaba en la Edad Media como pigmento y lo llamaban Amarillo de yodo.
¿De que dos formas has observado el PbI2 en esta practica?
Líquido y sólido.
¿Que quiere decir precipitado?
Es lo que se deposita en el fondo del envase.
¿Quiénes eran los alquimistas?
Eran los antecesores de los químicos.
¿Que compuesto es la lluvia de oro?
PbI2, yoduro de plomo.
CONCLUSIÓN CIENTÍFICA
Esta es una bonita práctica pero que se tiene que hacer con sumo cuidado porque se pueden producir gases peligroso y que se tiene que hacer con mucha limpieza tambien porque si no puede no salir correctamente.
Frases H y P
viernes, 18 de noviembre de 2016
ACTV 9: HUMEDAD DE UN ALIMENTO(MIEL)
Para medir la humedad de la miel debemos seguir el siguiente procedimiento:
Añadiendo la miel con ayuda de la varilla
Extendiendo con agua destilada por la superficie
Lo pesamos y lo metemos a 105ºC. Posteriormente se lleva al desecador y se deja enfriando hasta temperatura ambiente. Se pesa y se mete en la balanza.
Miel seca
La humedad media de la miel del equipo es de 14'78%
La miel no puede tener una humedad superior al 20% por lo que la miel utilizada por toda la clase para esta práctica puede ser comercializada ya que la humedad media es del 11'99%
miércoles, 9 de noviembre de 2016
ACTV 16 MPM 16-17: FABRICACIÓN DE UN JARABE - REALIZA LA PRÁCTICA INDIVIDUAL:
Para la fabricación de 100 gramos de jarabe de ácido cítrico seguiremos los siguientes pasos:
Guión de la práctica
1- Preparamos el montaje del baño maría entre 80 y 100ºC.
Montaje para el baño María
Los 64 gramos de sacarosa que le añadiremos al agua(sin tarar el vaso de precipitados)
2- Añadimos muy lentamente los 64 gramos de sacarosa sobre los 35 de agua(dentro del baño María) mientras se agita con una varilla.
35 gramos de auga
Agitando la sacarosa introducida en el agua dentro del baño María.
3- Sacamos del baño maría y lo dejamos enfriar.
Nos queda una solución de aspecto homogéneo.
4-Filtramos por gravedad con el filtro rápido.
Montaje de filtración por gravedad
Filtrando por gravedad
5- Añadimos 1 gramos del principio activo, ácido cítrico.
1 gramo de ácido cítrico
6- Agitamos y añadimos 4 gotas de colorante y una de aroma de fresa.
Jarabe con el colorante
7- Ajustamos el peso del jarabe hasta los 100 gramos con agua destilada.
Jarabe envasado y con el peso ajustado.
8- Envasamos en jarabe en un bote vacío y lo etiquetamos.
miércoles, 2 de noviembre de 2016
ACTIVIDAD 8 : FILTRACIÓN Y SECADO DEL CLORURO DE BARIO
Se prepara un sistema de filtración de vacío para conseguir cloruro de bario.
Este es el esquema del siguiente procedimiento.
En primer lugar, peso 18g de cloruro de sodio y preparo una disolución de 50 mL con agua destilada. Lo meto en un matraz aforado y lo vierto en un vaso de precipitados al que, posteriormente, le añado arena.
Hago el montaje para la filtración de gravedad y vierto el anterior líquido del vaso de precipitados sobre el filtro de pliegues anteriormente hecho. Recojo el resultado en otro vaso de precipitados y lo caliento 20 minuto con una placa calefactora.
Placa calefactora con el vaso de precipitados y el líquido filtrado.
Después de los 20 minutos, se deja enfriar. Se pueden ver algunos cristales que se empiezan a formar. Una vez formados los separo mediante la filtración al vacío. Lo filtro sobre otro vaso de precipitados y lo caliento lentamente.
Preparo una disolución en un matraz aforado de 50 mL de nitrato de plomo (II) al 20%, por lo que necesitamos 10g.
Pesando.
Pesado exacto.
De esta disolución separo 10 mL por las posibles perdidas en la realización. Una vez hecha, mezclo las dos disoluciones. Debería dar una precipitación blanca instantáneamente.
Monto la filtración por gravedad con el filtro cónico y filtramos el anterior líquido ya que eso es lo que necesitamos.
El resultado obtenido, cloruro de bario, se halla en el filtro por lo que lo tengo que pasar a un vidrio de reloj etiquetado con el nombre del equipo y del compuesto.
Peso final: 4'8 (sin tener en cuenta el vidrio de reloj)
https://drive.google.com/open?id=0B8Zx2KqQlCSzeVgwcS1hWVhPWDg
jueves, 20 de octubre de 2016
lunes, 17 de octubre de 2016
martes, 11 de octubre de 2016
jueves, 6 de octubre de 2016
Actividad 1
Equipo KH7
Componentes:
Eva Fernández, Joaquín Hernández, Aitor Rodríguez, Klaus Pérez.
Componentes:
Eva Fernández, Joaquín Hernández, Aitor Rodríguez, Klaus Pérez.
De arriba a abajo: Joaquín, Eva, Aitor, Klaus
Material:
Soporte, termómetro, embudo buchner, embudo, aro metálico, bureta, probeta, pipeta, erlenmeyer, escobilla, matraz aforado, cristalizador, pera, crisol, mortero, embudo de decantación, vidrio de reloj, tubos de ensayo, frasco lavador, gradilla y matraz.
miércoles, 5 de octubre de 2016
Actividad 2:PRACTICA DE LABORATORIO: FILTRACIÓN POR GRAVEDAD
PRÁCTICA DE LABORATORIO: FILTRACIÓN POR GRAVEDAD
MATERIAL UTILIZADO EN LA PRÁCTICA:
MATERIAL UTILIZADO EN LA PRÁCTICA:
- Matraz aforado 50mL
- Embudo
- Aro metálico
- Soporte
- Vidrio de reloj
- Vaso de precipitados
- Placa calefactora
Todos los materiales utilizados en la práctica.
CÁLCULOS REALIZADOS:
3g de ácido bórico por cada 100mL de disolución (con agua destilada). Quiero elaborar 50 mL de agua boricada por lo que:
3g X 50mL/100mL=1'5g de H3BO3 necesitaremos para la disolución.
PICTOGRAMAS Y FRASES H Y P:
Pictogramas: cancerígeno, mutágeno.
3g X 50mL/100mL=1'5g de H3BO3 necesitaremos para la disolución.
PICTOGRAMAS Y FRASES H Y P:
Pictogramas: cancerígeno, mutágeno.
Pictograma del H3BO3
Frases H y P
- H360: Puede perjudicar la fertilidad o dañar al feto
- P201: Pedir instrucciones especiales antes del uso.
- P308 + P313: En caso de exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.
jueves, 29 de septiembre de 2016
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